目前认为木犀草素的抗炎活性与抑制一氧化氮(NO)和其他炎性细胞因

作者:admin 来源:未知 点击数: 发布时间:2019年05月02日

  英文别号 2-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-5,7-DIHYDROXY-4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE; 2-(3,4-DIHYDROXY-PHENYL)-5,7-DIHYDROXY-CHROMEN-4-ONE; 3,4,5,7-TETRAHYDROXYFLAVONE,FLACITRAN,LUTEOLOL; 5,7,3,4-TETRAHYDROXYFLAVONE; FLACITRAN; LUTEOLIN-3,7-O-DIGLUCURONIDE; LUTEOLOL; RARECHEM AB DU K001; 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4h-1-benzopyran-4-on; 3’,4’,5,7-tetrahydroxy-flavon; c.i.75590; c.i.naturalyellow2; cyanidenon1470; digitoflavone; luteoline; weldlake; 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-benzopyrone; LUTEOLIN 98+% BY HPLC; Luteolin(PeanutShellPe)98%ByHplc

  该法测定简洁、靠得住、活络、易行,时间短,分手度优良,测定成果精确。可作为药物制剂的质控方式一。

  第三步为脱甲基反映:香叶木素在氢溴酸、氢溴酸/乙酸酐、氢碘酸/乙酸酐等脱甲基试剂系统下脱甲基,反映温度70~120℃,反映时间5~12小时,冷却析出的黄色产品抽滤后洗涤至中性,低温干燥获得木犀草素粗品,无机溶剂重结晶后获得浅黄色木犀草素纯品。

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  木犀草素的熔点为328~330℃,同时发生分化,与氢氧化钾共熔生成藤黄酚(phloroglucin0l)和原儿茶酸(Protocateolnicacid),在真空下升华。木犀草素与化妆品常用的源于动植矿物体,经化学合成和人工复合的脂肪性、类脂性组分,如:脂油(Fatty oil)、酯油(Ester oil)、脂、富脂(Super fat)、酯蜡(Ester wax)、脂酸、脂醇、甾醇、多元醇单双脂酸酯、糖酯、烷烃化学布局的油脂蜡等不相熔,即便经受热亦难熔合成均一相体。

  木犀草素次要靠改变细胞信号通路抑止肿瘤细胞发展因子或改变激酶活性抵当癌细胞的浸湿,也可通过阻滞细胞周期等体例抑止肿瘤细胞发展。研究表白:木犀草素能够选择性抑止前列腺癌乳腺癌细胞的脂肪酸合成酶活性,与其抗肿瘤细胞增加和调亡感化相关;木犀草素能够显著降低二甲肼所致的结肠癌的发生率以及肿瘤的大小,与其可调理脂质过氧化、抗氧化、抗增殖感化相关;木犀草素可体外剂量依赖地抑止卵巢癌细胞HO8910PM的侵袭活动能力,与其抑止基质金属卵白酶-9(MMP-9)的排泄及下调细胞外信号调理激酶2(ERK2)的表达相关。

  木犀草素具有显著的剂量依赖的抗着床活性,口服后能较着添加子宫的分量、直径、子宫内膜的厚度以及其上皮细胞的高度,零丁使用时具有类雌激素感化,但和炔雌醇合用时却显示具有抗雌激素感化。

  采用轮回伏安法对木犀草素的氧化还原性质进行研究,成果发觉木犀草素在二甲基甲酰胺(DMF)中比在乙氰中多出一氧化峰,且其它峰电位发生较着挪动。表白溶剂对木犀草素的电化学性质有较大影响。

  功能与主治:活血止痛,化瘀止血。用于多种外科手术后的刀口痛

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